Principal assunto da nova
edição do Boletim de Farmacovigilância é a subnotificação de suspeitas de reações
adversas a medicamentos.
Já está disponível, no portal
da Anvisa, o 7º Boletim de Farmacovigilância, publicação periódica
dedicada à divulgação de informações sobre atividades relacionadas ao
monitoramento de medicamentos. Nesta nova edição, o tema tratado é a
subnotificação de suspeitas de reações adversas a medicamentos.
Para facilitar a compreensão
do assunto, a publicação apresenta as definições, segundo a Organização Mundial
da Saúde (OMS), de reações adversas a medicamentos — conhecidas como RAM — e de
eventos adversos e reúne, além de dados nacionais, um apanhado sobre a
subnotificação no mundo. Apresenta também estratégias para estimular as
notificações, uma vez que os sistemas de notificação voluntária de suspeitas de
RAM são fundamentais para o monitoramento da segurança dos medicamentos.
Confira na íntegra o 7º Boletim de Farmacovigilância.
Veja a seguir o programa Papo
Expresso, com a especialista da Anvisa Flávia Cruz, e saiba como
relatar efeitos adversos de medicamentos:
Boletins
anteriores
O Boletim de Farmacovigilância
foi criado em 2012, com o objetivo de disseminar informações relevantes sobre o
tema, com destaque para a atuação da Anvisa. Até 2013, ano em que a produção do
material foi interrompida, foram publicadas quatro edições do
periódico.
Em 2018, a produção foi
retomada, com o lançamento do 5º Boletim de Farmacovigilância, dedicado
ao VigiMed. A sexta edição do Boletim, publicada em setembro deste
ano, abordou a atualização das normas sanitárias de farmacovigilância para os
detentores de registro de medicamentos.
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