Agências brasileira e inglesa tiveram reunião nesta sexta-feira (11/9) para tratar sobre evento adverso em voluntária da vacina de Oxford.
A Anvisa, realizou nesta
sexta-feira (11/9), uma reunião com a agência britânica responsável pela área
de medicamentos e vacinas na Inglaterra. As agências trocaram informações sobre
o estudo da vacina ChAdOx1 nCoV-19 contra a Covid-19, também conhecida como
vacina de Oxford, da empresa AstraZeneca.
O tema foi a suspensão dos
testes da vacina após o surgimento de um evento adverso grave em uma voluntária
do estudo na Inglaterra. O evento adverso e sua relação com a vacina estão em
investigação.
A Anvisa vai receber os dados
completos de avaliação da agência inglesa para aprofundar a análise sobre o
evento adverso. A agência brasileira também vai avaliar os dados do comitê
independente de segurança que está acompanhando os testes da vacina de Oxford.
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