A Anvisa suspendeu a distribuição,
comercialização e uso do lote L-DP 13G082 do medicamento Dipirona Sódica, 500
mg/ml, solução injetável, da marca Dipifarma, fabricado pela Farmace Indústria
Químico-Farmacêutica Cearense Ltda.
De acordo com o laudo emitido
pela Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais (Funed), o medicamento apresentou
resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, em que a ampola trazia
partículas de coloração escura.
A medida está na Resolução nº
1355, publicada nesta quarta-feira (6/5) no Diário Oficial da União (DOU).
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