Em congresso promovido pela
Sociedade Europeia de Endocrinologia Pediátrica (ESPE - European Society for
Paediatric Endocrinology), médicos do Complexo Hospital Clínicas (CHC) e professores
da Universidade Federal do Paraná (UFPR) receberam o Prêmio Jovem Cientista
para a publicação Pediátrica Endocrinologia 2016 (The Young Scientist 2016
Prize for the Paediatric Endocrinology Publication), em Paris.
A premiação se refere a um
estudo inédito que foi publicado, em agosto de 2015, na Hormone Research in
Pediatrics, revista oficial da ESPE e das sociedades Americana e
Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica. O periódico tem um grande
impacto na área no mundo inteiro.
Com pesquisadores do Unidade
de Endocrinologia Pediátria (UEP) do CHC e de Buenos Aires, o estudo descreveu
uma paciente atendida neste serviço aos quatro anos de idade e tem uma doença
pouco conhecida. “Ela apresenta uma nova mutação no gene da aromatase. Essa
forma incomum de distúrbio da síntese de esteroides sexuais gera ambiguidade
genital ao nascimento. Os primeiros casos foram descritos por Melvin Grumbach e
colaboradores em 1993”, explicaram os pesquisadores do CHC e professores do
departamento de pediatria da UFPR.
Tanto o tratamento inicial,
quanto o acompanhamento até os 17 anos que proporcionaram o diagnóstico clínico
e o tratamento, com a realização de vários testes na paciente e membros da
família, forma feitos na UEP.
Estiveram envolvidos na
pesquisa os médicos endocrinologistas pediatras do CHC e professores do
departamento de pediatria da UFPR Luiz de Lacerda Filho, Suzana Nesi França,
Romolo Sandrini e Rosana Marques-Pereira, além da médica residente Julia La
Pastina.
Já o estudo genético ficou a
encargo dos pesquisadores Nora Saraco, Romina Sainz, Roxana Marino, Natalia
Perez Garrido, Marco Aurelio Rivarola e Alicia Belgorosky, de Buenos Aires.
Os Interessados no assunto
podem acessar a publicação original no
link: http://www.karger.com/Article/Abstract/437142
Com informações do CHC
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