A Takeda anunciou na
terça-feira(20) que recebeu autorização da Comissão Européia para a aquisição
da Shire por 62 bilhões de dólares à venda do agente experimental
anti-integrante SHP647 e certos direitos associados. A Takeda disse esperar que
a SHP647 "atraia o interesse de vários compradores em potencial".
Christophe Weber,
executivo-chefe da farmacêutica japonesa, comentou: "Estamos muito
satisfeitos por ter obtido autorização da Comissão Européia, a aprovação
regulamentar final necessária para prosseguir com nossa aquisição da
Shire". Sujeita a obter aprovações de acionistas, a Takeda disse que
espera concluir a fusão em 8 de janeiro do próximo ano.
A Comissão Européia levantou
preocupações de que a Takeda poderia descontinuar o desenvolvimento de SHP647
porque atualmente comercializa a terapia inflamatória intestinal Entyvio
(vedolizumab), que pertence à mesma classe de biológicos, potencialmente
"[levando] a uma perda de inovação e uma redução na potencial competição
futura ". Para resolver as preocupações, a Takeda ofereceu a alienação da
SHP647, que está na Fase III de testes para a doença de Crohn e colite
ulcerativa, "incluindo os direitos ao seu desenvolvimento, fabricação e
comercialização, a um comprador que teria um incentivo para desenvolver a
droga". ", disse a Comissão Europeia.
A Takeda sugeriu no mês
passado que poderia alienar a SHP647 para obter o desembaraço europeu do acordo
com a Shire. Fontes também indicaram que a Takeda poderia “vender” o negócio de
cuidados oftalmológicos da Shire em um esforço para reduzir a dívida.
Acionistas de ambas as
empresas estão programados para votar sobre a transação, em dezembro de 5.
Alguns investidores Takeda têm questionado como a farmacêutica japonesa
pretende pagar a aquisição.
O acordo foi previamente
aprovado pelos reguladores nos EUA , no Japão e na China
GlobeNewswire, Por: Joe Barber
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