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quarta-feira, 5 de fevereiro de 2020

Reunião sobre os critérios e procedimentos para importação, em caráter de excepcionalidade, de produtos sujeitos à vigilância sanitária sem registro na Anvisa


Deputado  Ricardo Barros abre a reunião da Frente Parlamentar da Indústria Pública de Medicamentos no plenário 9 das comissões da Câmara dos Deputados para discutir a consulta pública da ANVISA que pretende regulamentar a excepcionalidade de importação de medicamentos sem registro sanitário no Brasil

A reunião está sendo transmitida ao vivo pela internet

A mesa foi composta pelas autoridades do Ministério da Saúde, Roberto Dias - Diretor do DELOG, Sandra, da ANVISA - Meiruze Souza Freitas, representando o diretor presidente , da ALFOB - Luiz Marinho, secretário executivo.

Abrindo as apresentações a ANVISA expõem o contexto legal e os objetivos da regulamentação para as excepcionalidades.

Presentes os principais representantes do segmento dentre elas Sindusfarma, Pro-Genericos, Alanac, FarmaBrasil, Sindifargo, Interfarma. Reunião prestigiada por consultorias e interessados no tema.

Dando sequência aos trabalhos o diretor do DELOG apresenta as motivações para buscar suprimentos em regime excepcional, destacando que o MS tem apenas uma solicitação de importação de medicamento sem registro no país.




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