Pacientes e profissionais de
saúde que identifiquem lotes falsificados não devem utilizar o produto, além de
comunicar o fato imediatamente à Anvisa.
Por: Ascom/Anvisa
Atenção, pacientes e
profissionais de saúde! Foram identificados em circulação no
país novos lotes falsificados do
medicamento Soliris (eculizumabe), indicado para o tratamento de
adultos e crianças com hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)
e síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHUa), doenças raras que
afetam o sistema sanguíneo e os rins.
Em junho
foram detectados frascos falsificados de Soliris com número
de lote 1003254. A falsificação foi descoberta a partir de uma ação
de fiscalização sanitária realizada pela Anvisa na cidade de São Paulo, em
parceria com a Coordenação de Vigilância Sanitária da cidade de São Paulo
(Covisa) e a Polícia Civil do estado. A Agência prosseguiu com as
investigações e identificou outras falsificações.
Confira os lotes falsificados e
identificados de Soliris até o momento:
- 1003254 (validade 05/2021).
- 1000706 (validade 07/2021), cuja
validade original é 06/2020.
- 1000736 (validade 07/2022), cuja
validade original é 07/2021.
- 1000584 (validade 03/2021), com
embalagens em inglês (a embalagem original é em turco).
- 1000602 (validade 02/2021), com
embalagens em inglês (a embalagem original é em italiano).
Denuncie
Caso você se depare
com um desses lotes falsificados de Soliris, não utilize o
medicamento e comunique o fato imediatamente à Anvisa, por meio
do Anvis@atende ou do e-mail gimed@anvisa.gov.br. Em caso de
dúvidas sobre a originalidade do medicamento, entre em contato com a
empresa detentora do registro no país, a Alexion Pharma Brasil,
por meio do Serviço de Atendimento ao Cliente (+55 11 0800 7725007).
Leia também: Descoberto lote falsificado do medicamento Soliris
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