Medicamento foi registrado
como produto biológico novo. O produto é indicado para o tratamento de
esclerose múltipla em pacientes adultos
O produto biológico
novo Plegridy® (betapeginterferona 1ª), usado no tratamento
de Esclerose Múltipla recorrente-remitente (EMRR) em pacientes adultos,
foi registrado e aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa). A publicação no Diário Oficial da
União aconteceu no dia 19/12.
O princípio ativo do
medicamento Plegridy® é a betapeginterferona 1ª que pode
impedir que o sistema de defesa do organismo danifique o cérebro e a
medula espinhal. A betapeginterferona 1ª é uma forma modificada
de longa duração da interferona, substância natural produzida pelo
corpo responsável por auxiliar na proteção contra infecções e
doenças.
Embora não cure a doença, o
tratamento com Plegridy® pode retardar os efeitos incapacitantes da
esclerose múltipla, além de auxiliar na redução de surtos.
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