Resultado laboratorial motivou
interdição do lote de Hidroclorotiazida
A Anvisa interditou o lote
6562015 do medicamento Hidroclorotiazida fabricado pela empresa Laboratório
Teuto Brasileiro S/A. O lote do medicamento destinado ao tratamento de pressão
alta foi interditado por conta de resultados laboratoriais insatisfatórios.
Segundo o laudo de análise
fiscal emitido pelo Laboratório de Saúde Pública do Goiás (LACEN-GO), o lote
6562015 apresentou resultado não suficiente para o ensaio de dissolução. As
unidades do lote da Hidroclorotiazida (validade 11/2018) comprimido, 50mg,
foram, portanto, interditadas pela Agência.
A ResoluçãoRE 1.501 de 6 de junho de 2017 que determina a interdição do lote do
medicamento foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta quarta-feira
(7/6).
Por: Ascom/Anvisa
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