Na próxima segunda-feira (24/8), às 10h, a Anvisa irá promover um seminário virtual sobre a Resolução da Diretoria Colegiada 406/2020 e a Instrução Normativa 63/2020.
A Anvisa irá realizar um
Webinar sobre o novo marco regulatório de farmacovigilância.
No seminário virtual, que irá ocorrer na próxima segunda-feira (24/8), a
partir das 10h, os interessados poderão esclarecer dúvidas sobre o tema.
Destaca-se que o marco foi
atualizado pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 406/2020, que
dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância para detentores de registro
de medicamentos de uso humano, bem como pela Instrução Normativa (IN) 63/2020, que trata do
Relatório Periódico de Avaliação Benefício-Risco (RPBR) a ser submetido à
Agência.
Antes de publicar as normas em
questão, a Anvisa promoveu consultas públicas e reuniões com especialistas em
farmacovigilância do segmento e representantes do Sistema Nacional de
Vigilância Sanitária (SNVS).
Para participar do
Webinar, basta clicar no link abaixo, na data e horário
agendados. Não é necessário realizar nenhum tipo de cadastro prévio. O evento
permite a interação com os usuários em tempo real, por meio de um chat.
A gravação fica disponível para visualização no mesmo link, após o
término do seminário virtual.
Dia 24/8, segunda-feira, às
10h – Nova regulamentação de farmacovigilância
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