A Anvisa e a Agência de Produtos
Farmacêuticos e Equipamentos Médicos do Japão (PMDA) firmaram um Memorando de
Entendimento para a condução de trabalhos técnicos relacionados à farmacopeia.
O documento foi assinado pelo Diretor-Presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa,
durante o II Seminário Brasil – Japão sobre regulação de produtos farmacêuticos
e dispositivos médicos. O evento ocorreu nos dias 10 e 11 de setembro, em
Tóquio. A parceria irá ampliar a troca de experiências, em especial nas
metodologias de análise de produtos médicos e medicamentos biológicos.
No evento, Jarbas Barbosa destacou o
trabalho da Anvisa na revisão de seus processos de trabalho, de forma a
otimizá-los. Segundo ele, a Agência está dando ênfase à redução dos tempos
regulatórios, ampliação da transparência e foco em ações relacionadas a
produtos de maior risco, objetivando o acesso mais rápido da população a
produtos seguros e eficazes.
Durante o Seminário, representantes
das duas nações compartilharam conhecimentos sobre regulação e fornecimento de
produtos e serviços médicos eficientes e de alta qualidade, além de informações
sobre sistemas sustentáveis para os setores de produtos farmacêuticos e de
equipamentos. A discussão sobre mecanismo de troca de relatórios de inspeções
de Boas Práticas de Fabricação para medicamentos e dispositivos médicos, o
aumento da eficiência do processo de análise de registro e a regulação em
terapias avançadas também foram temas discutidos.
O evento foi promovido pela Anvisa em
conjunto com a PMDA, a Japan External Trade Organization (Jetro), a
Associação Brasileira de Indústrias de Artigos e Equipamentos Médicos,
Odontólogicos e de Laboratórios (Abimo) e a Associação Brasileira da
Indústria de Alta Tecnologia de Produtos para Saúde (Abimed).
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