Infográfico traça panorama dos
principais registros de medicamentos sintéticos e biológicos concedidos no ano
passado.
A Anvisa registrou, em 2018,
827 medicamentos, produtos biológicos e insumos farmacêuticos ativos. Destes,
33 continham uma nova substância ativa que foi, pela primeira vez, autorizada
no Brasil. Entre eles estão medicamentos destinados a crianças e ao tratamento
de doenças raras.
Também foram concedidos 24
registros de medicamentos genéricos inéditos, além de quatro registros de
produtos biossimilares, tornando esses medicamentos mais acessíveis devido à
redução dos custos. Biossimilares são produtos biológicos produzidos a partir de
um organismo vivo.
Estes e outros dados estão
no infográfico divulgado pela Anvisa com os destaques
de 2018 em relação ao registro de medicamentos.
Benefícios para a sociedade
A importância dos medicamentos
novos está no valor terapêutico e nos benefícios que produzem para os pacientes
e para a sociedade. Esses medicamentos podem melhorar significativamente o
tratamento de doenças, ou seja, representam um ganho para a saúde pública.
Quando um medicamento é
colocado no mercado, a Anvisa monitora, continuamente, a qualidade e a relação
entre benefício e risco do medicamento nas condições de utilização autorizadas.
O objetivo deste monitoramento é garantir à população o acesso a medicamentos
com segurança e eficácia adequadas ao uso.
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