Estratégias implantadas para a
padronização das ações de importação aumentam previsibilidade regulatória e reduzem
custos para o setor ligado ao comércio exterior.
Publicado: 19/09/2019
17:08
A Anvisa tem implementado
diversas estratégias voltadas à padronização das ações de controle
sanitário da importação de medicamentos e produtos biológicos. O objetivo
é aumentar a previsibilidade regulatória e reduzir os custos para o setor ligado
ao comércio exterior.
Uma dessas estratégias é o
treinamento em importação de medicamentos e produtos biológicos. O evento,
realizado no dia 12/9, em Brasília, reuniu 170 pessoas ligadas às empresas que
atuam no âmbito do Posto de Anuência em Importação de Medicamentos (Pafme). Nos
próximos dias, a Anvisa encaminhará os
certificados de participação.
Os participantes foram
capacitados segundo a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 81/2008 e normas
sanitárias relacionadas. Na ocasião, foi apresentado o Manual de Importação de Medicamentos
e Produtos Biológicos, que será publicado em breve.
Além do treinamento do setor
regulado e do Manual, outro aperfeiçoamento é a consolidação
de procedimentos operacionais padrão (POPs) de análise de
processos de importação para os anuentes. A aprovação desses procedimentos, ao
garantir a uniformidade na execução, proporciona segurança a todos os
envolvidos, assegurando mais qualidade.
Treinamento
Quer saber mais sobre o
treinamento em importação de medicamentos e produtos biológicos? Acesse a apresentação.
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