Os interessados em saber mais
sobre regulamento de softwares médicos contam com novo conteúdo no portal da
Anvisa.
Com o objetivo de facilitar a
busca e promover o acesso à informação, a Anvisa criou um espaço para o
conteúdo sobre o regulamento de softwares médicos.
A página virtual reúne informações sobre a RDC
185/2001, que aprovou o Regulamento Técnico que trata do registro, entre outras
situações, de produtos médicos, o Despacho de Iniciativa 290/2018, com a
proposta de requisitos para registro e cadastro de softwares como
dispositivos médicos, e links relacionados.
Acesse o novo conteúdo e fique por dentro dos subsídios
para construir o futuro instrumento regulatório de softwares médicos.
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