Lote suspenso na Europa não é
utilizado no Brasil.
A Anvisa está acompanhando e
buscando informações junto às autoridades internacionais sobre possíveis
eventos adversos relacionados ao uso da vacina de Oxford.
Após relatos na Europa de
suspeitas de casos de reações após a administração da vacina contra a Covid-19
produzida pela AstraZeneca, um processo de investigação foi iniciado pelos
países do continente.
Embora não haja, até o
momento, evidências que apontem relação entre o uso da vacina e a ocorrência
dos eventos adversos relatados, o uso do lote ABV5300 foi suspenso na Áustria,
Estônia, Lituânia, Letônia e Luxemburgo como medida de precaução. A Dinamarca
optou pela suspensão temporária do uso do imunizante.
Por meio de sua área
internacional, a Anvisa já solicitou informações sobre a investigação promovida
na Europa.
O lote que teve o uso suspenso
pelas autoridades europeias não veio para o Brasil. Nas bases nacionais que
reúnem os eventos ocorridos com vacinas não há registros de embolismo e
trombose associados às vacinas contra a Covid-19.
Confira o COMUNICADO GGMON 001/2021.
Categoria
Saúde e Vigilância Sanitária
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