A empresa Abbott
Laboratórios do Brasil Ltda emitiu comunicado de recolhimento voluntário onde
consta que as apresentações de 2mg e 4mg retard do medicamento Akineton tiveram
as bulas trocadas entre si.
Com a confirmação do
desvio, a Anvisa determinou a suspensão dos lotes1006257 (Val 03/08/2018), 1006305 (Val
15/08/2018), 1006596 (Val 15/08/2018), 1006597 (Val 01/09/2018) e 1006674 ( Val
01/09/2018) do medicamento Akineton 2 mg (cloridrato de biperideno) 80
comprimidos.
Também foram suspensos os
lotes 1006180 (Val 25/07/2018) e 1006304 (Val 25/07/2018) do medicamento
Akineton 4 mg Retard (cloridrato de biperideno), 30 comprimidos revestidos.
Com a decisão da Agência,
a empresa deve promover o recolhimento do estoque existente no mercado.
A medida tomada pela
Anvisa está na Resolução 2.442/2015 publicada nesta segunda-feira (31/8) no Diário Oficial da União
(DOU).
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