Lotes de três medicamentos
foram suspensos pela Anvisa nesta quarta-feira (30/8) após a
identificação de problema de qualidade e no processo de fabricação. A medida
vale somente para os produtos e laboratórios citados na resolução da Agência.
A ação é preventiva e tem como
objetivo evitar prejuízos ao consumidor.
Confira os medicamentos com
suspensão publicada hoje
· Paracetamol
solução oral, 200mg/mL – lote 0130/16 (validade 03/2018) – Fabricante Hipolabor
Farmacêutica Ltda
· Amoxil
BD (amoxicilina tri-idratada) 200 MG/5 ML Pó e 400 MG/5 ML Pó – Fabricante
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S/A – Vendido pela Glaxosmithkline
Brasil Ltda
· Sulfametoxazol
+ Trimetoprima 800 + 160 mg – Fabricante Prati Donadduzzi & Cia Ltda
Entenda as suspensões
Paracetamol - Hipolabor
Farmacêutica
Somente o lote 0130/16 do
laboratório Hipolabor Farmacêutica Ltda está suspenso.
Todos os demais lotes dessa
empresa e de outros fabricantes estão liberados e podem continuar a ser
utilizados.
Por que?
O medicamento foi suspenso
depois que o Laboratório Central de Saúde do Governo de Santa Catarina
identificou um material sólido na solução que deveria ser totalmente líquida.
O caso foi classificado como
de baixo risco e a ação é preventiva.
Se você tem este medicamento
em casa não utilize.
Para saber como ser
ressarcido, entre em contato com o SAC do fabricante e, se necessário, procure
o Procon.
Amoxil BD (amoxicilina
tri-idratada) - Glaxosmithkline Brasil
A suspensão vale para todos os
lotes do medicamento que está em nome da Glaxosmithkline Brasil nas embalagens
de 200mg/5mL Pó suspensão oral X 100ML e 400mg/5 ML Pó Suspensão Oral x
100ml.
Por que?
O fabricante mudou a forma de
fabricação do princípio ativo do medicamento. Quando isso acontece, é
necessário que a Anvisa faça uma autorização prévia para garantir que a mudança
não altere o funcionamento do medicamento no organismo e o tratamento dos
pacientes.
Sulfametoxazol + Trimetoprima
800 + 160 mg - Fabricante Prati Donaduzzi & Cia Ltda
A suspensão vale para o lote
15L20A do medicamento fabricado pela Prati Donaduzzi & Cia Ltda.
Por que?
Uma análise do Instituto
Adolfo Lutz, de São Paulo, identificou problemas no ensaio de aspecto do
produto.
O ensaio de aspecto faz uma
análise visual do produto para identificar que a forma, cor, textura e aspecto
geral do produto estão de acordo com o padrão do medicamento em questão.
Confira a íntegra das resoluções publicadas no Diário Oficial da
União.
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