Participação no Webinar Anvisa
não precisa de cadastro prévio. Na próxima segunda-feira (10/6), a partir das
10h, a capacitação tratará dos documentos necessários para avaliação de
segurança e eficácia para o registro de medicamentos novos.
Na próxima segunda-feira
(10/6), o Webinar da Anvisa vai tratar sobre os documentos necessários à
avaliação de registro de medicamentos novos, incluindo medicamentos para
doenças raras. O foco da apresentação será a discussão sobre as listas de
verificação de registro de medicamentos novos.
Participação
Para participar do Webinar,
basta clicar no link abaixo,
na segunda-feira (10/6), a partir do horário agendado. Não é
necessário ter cadastro prévio.
10h – Webinar Anvisa: Documentos necessários para avaliação de segurança e
eficácia – registro de medicamentos novos
Webinar
O Webinar é uma ação da Gestão
do Conhecimento da Anvisa e tem como objetivo fortalecer as iniciativas de
transparência ativa da Agência, levando conteúdo e conhecimento atualizado ao
público externo. O seminário virtual é o formato adotado para discussão dos
temas técnicos da instituição, com a participação e interação com seus usuários
em tempo real.
A transmissão é via web e
a interação com os participantes é feita por um chat disponível
durante o seminário. A gravação do evento fica disponível para visualização, no
mesmo link da transmissão, mesmo após o seu término.
Por: Ascom/Anvisa
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