O Instituto de Infectologia
Evandro Chagas (INI/Fiocruz) reiniciou a convocatória de voluntários para
participar de estudo multicêntrico internacional de Fase 2/3, com o medicamento
de uso oral Paxlovid™ (nirmatrelvir e ritonavir). O objetivo é saber se o remédio
é seguro e eficaz para tratar casos leves da doença em pacientes de baixo risco
para os casos mais graves da Covid-19 (menos de 65 anos e sem comorbidades).
Desenvolvido pela Pfizer, a
medicação teve seu uso emergencial liberado por agências regulatórias como a
FDA (EUA) e Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no final de 2021,
após conclusão do estudo em pacientes de alto risco para desenvolver os quadros
mais graves da doença. Segundo os resultados do estudo, o Paxlovid™ reduziu em
89% a hospitalização pela doença e óbitos naqueles pacientes.
O estudo atual vai incluir
aproximadamente 1.980 participantes no mundo. Aqui no Brasil, o INI/Fiocruz
conduz as pesquisas no Rio de Janeiro e já incluiu o primeiro voluntário ao
estudo no último dia 9 de junho. Agora, está convocando novos voluntários para
testar o medicamento.
Pesquisadora principal do
estudo no INI/Fiocruz, a infectologista Maria Pia Diniz Ribeiro destaca que o
esquema vacinal completo e adoção de medidas não farmacológicas (uso de
máscaras, lavagem das mãos e distanciamento social) ainda são as formas mais
seguras de se proteger da Covi-19, "entretanto devemos continuar as
pesquisas em tratamentos que evitem a progressão para casos mais graves e até o
óbito naqueles que vierem a desenvolver a doença", ressalva.
Os voluntários ou voluntárias
que queiram participar do estudo devem atender aos seguintes critérios: a) ter
18 anos ou mais; b) ter sintomas e resultado positivo para Covid-19 com menos
de 5 dias; c) a última dose da vacina contra a Covid-19, não pode ser inferior
a 12 meses. Além disso, os candidatos e candidatas passarão por uma avaliação
médica com critérios mais detalhados.
Os interessados e interessadas em participar do estudo devem entrar em contato com o telefone (21) 99784-9876.
0 comentários:
Postar um comentário