Dois medicamentos biológicos
novos que ainda não existiam no Brasil foram liberados pela Anvisa, o Blincyto
(blinatumomabe) e o Praxbind (idarucizumabe).
A Anvisa liberou, nesta
segunda-feira (17/4), o registro de dois novos medicamentos que ainda não
existiam no Brasil. O Blincyto (blinatumomabe) e o Praxbind (idarucizumabe),
ambos medicamentos biológicos novos.
O Blincyto foi aprovado para
o tratamento de adultos com leucemia linfoblástica aguda (LLA) de linhagem B
recidivada ou refratária com cromossomo Philadelphia negativo. A leucemia
linfoblástica aguda é um tipo de câncer que ataca as células brancas do
organismo, que fazem parte do sistema de defesa do organismo.
Sangramentos não controlados
O segundo medicamento inédito
aprovado pela Anvisa é o Praxbind (idarucizumabe). O produto tem como principal
função interromper os efeitos anticoagulantes de um outro produto chamado
Pradaxa, que é utilizados em cirurgias. Dessa forma o Praxbind evita que
pacientes que utilizaram o anticoagulante Pradaxa tenham sangramentos que
coloquem a vida em risco.
Indicações aprovadas para o
blinatumomabe e idarucizumabe
Blincyto (blinatumomabe)
“Blincyto é indicado para o
tratamento de adultos com Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) de linhagem B
recidivada ou refratária com cromossomo Philadelphia negativo”.
Praxbind (idarucizumabe)
“Praxbind é um agente reversor
específico da dabigatrana e é indicado para pacientes tratados com Pradaxa®
(etexilato de dabigatrana) nos casos em que se faz necessária uma reversão
rápida dos efeitos anticoagulantes de Pradaxa®, como em cirurgias ou
procedimentos de emergência e em casos de sangramento não controlado ou com
ameaça à vida”.
Por: Ascom/Anvisa
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