De forma a dar maior transparência e
previsibilidade ao processo de concessão de registro de medicamentos
radiofármacos, submetidos à vigência das RDCs 64/2009 e 70/2014, e considerando
a publicação da Lei 13.411/2016, a Gerência de Avaliação de Produtos Biológicos
(GPBIO) da Anvisa está implementando algumas ações de melhoria e otimização
processual, priorizando a avaliação baseada no risco sanitário.
Essa iniciativa dará maior presteza e celeridade às
análises.
0 comentários:
Postar um comentário