A
área de Alimentos da Anvisa irá realizar, na próxima quinta-feira (25/10), uma
reunião sobre o processo regulatório dos limites máximos de resíduos de
medicamentos veterinários em alimentos de origem animal. Este tema integra a
Agenda Regulatória da Agência e encontra-se em fase de identificação de
problemas e análise de alternativas regulatórias, bem como de avaliação de seus
respectivos impactos.
O
objetivo é apresentar aos participantes da reunião os resultados dos trabalhos
feitos pela área técnica em relação ao assunto. A atividade visa, também,
colher dados e percepções que auxiliem no processo de análise do impacto
regulatório.
A
atividade deverá reunir diversos segmentos da sociedade, como órgãos de governo,
setor produtivo, Academia e sociedade civil, para um diálogo setorial sobre o
tema.
O
evento ocorrerá no Auditório da sede da Anvisa, em Brasília, das 9h às
17h. Não é necessária inscrição prévia. No entanto, recomenda-se aos
participantes a leitura antecipada do documento de base, emanexo, que
norteará as discussões.
Sobre
o tema da reunião
Os
produtos de uso veterinário são utilizados na medicina veterinária para o
tratamento, o controle e a prevenção de doenças, assim como para a promoção do
crescimento de animais produtores de alimentos.
Mesmo
com a aplicação das boas práticas veterinárias, o uso desses produtos pode
resultar em resíduos nos alimentos de origem animal, como a carne, o leite e os
ovos, o que pode trazer danos à saúde humana.
Assim,
torna-se indispensável que tais produtos sejam submetidos à avaliação de risco,
procedimento que visa estabelecer a probabilidade de aparecimento de efeitos
adversos, bem como sua magnitude, a partir da análise de estudos toxicológicos.
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