Fundação Oswaldo Cruz(Fiocruz)
A Fiocruz fará parte, a
partir da próxima semana, de um estudo multicêntrico internacional, de Fase 3,
com o medicamento Molnupiravir, fabricado pela farmacêutica MSD. O objetivo é
verificar sua eficiência para evitar a propagação e transmissão da Covid-19
entre pessoas expostas ao vírus Sars-CoV-2. O estudo ocorrerá de forma
simultânea em sete centros no Brasil, sendo dois sob responsabilidade da
Fiocruz: Mato Grosso do Sul e Rio de Janeiro. A coordenação é dos pesquisadores
Julio Croda e Margareth Dalcolmo.
O medicamento atua impedindo a
replicação do vírus e tem potencial de ação em diversos vírus RNA, incluindo o
Sars-CoV-2 (foto: MSD)
Para avaliar o uso de
Molnupiravir como profilaxia pós-exposição (PEP), serão avaliados indivíduos
que foram expostos ao vírus, ou seja, que residem com uma pessoa que testou
positivo para Covid-19 nas últimas 72 horas e apresenta pelo menos
um sintoma associado à doença, além de outros critérios específicos
exigidos no protocolo de pesquisa.
Além do Rio de Janeiro e Mato
Grosso do Sul, os demais polos no país estão distribuídos entre os estados do
Amazonas, Rio Grande do Sul e São Paulo. O tratamento consiste no uso do
medicamento, por via oral, duas vezes ao dia, durante cinco dias consecutivos.
A etapa de Fase 3 terá a duração de seis meses. Confira mais informações.
Molnupiravir
O medicamento, que está sendo
desenvolvido pela MSD em colaboração com a Ridgeback Biotherapeutics, atua
impedindo a replicação do vírus e tem potencial de ação em diversos vírus RNA,
incluindo o Sars-CoV-2.
Recentemente, a MSD divulgou os resultados interinos de Fase 3 de um outro estudo, no qual Molnupiravir foi usado como tratamento nos primeiros cinco dias de sintomas e demonstrou redução de aproximadamente 50% do risco de hospitalização ou morte em pacientes adultos não hospitalizados com Covid-19 leve a moderado.
0 comentários:
Postar um comentário