A Anvisa lançou, no
dia 29 de setembro, uma nova ferramenta que agiliza a análise de pedidos da
indústria farmacêutica para isenção de prescrição de medicamentos. O objetivo é
simplificar processos, além de aumentar mais rapidamente o número de produtos
disponíveis à população. Trata-se de uma planilha que padroniza e reúne, em um
único documento, o banco de dados de eventos adversos de diferentes empresas
para o mesmo princípio ativo.
Fruto de uma parceria entre a
agência e a Associação Brasileira da Indústria de Medicamentos Isentos de
Prescrição (Abimip), a iniciativa integra o processo de ampliação da lista de
medicamentos com perfil de segurança adequado para a venda sem prescrição.
O novo instrumento auxiliará
na análise dos dossiês de farmacovigilância necessários para os pedidos
de switch (alteração de enquadramento de categoria de
medicamentos) previstos pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC)
98, de 2016. Segundo a Abimip, existe atualmente uma fila de 27 pedidos em
poder da Anvisa, que tem mais de 50 moléculas com potencial de reclassificação.
Fonte: Redação Panorama
Farmacêutico
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