Painel
sobre implantes urogenitais será realizado nesta quinta-feira (16/5), às 14h30,
na sede da Anvisa, em Brasília. Não é necessário fazer inscrição prévia.
A
Anvisa realizará nesta quinta-feira (16/5), às 14h30, um Painel Técnico sobre a
efetividade clínica e o risco ao paciente na comercialização das telas de
implantação transvaginal e mini-sling de incisão única. O debate ocorrerá
no auditório da Agência, em Brasília. Os interessados não precisam fazer
inscrição prévia.
Foram
convidados a participar do painel a Associação Médica Brasileira (AMB), a
Sociedade Brasileira de Urologia (SBU), a Federação Brasileira das Associações
de Ginecologia e Obstetrícia (Febrasgo) e os representantes da Câmara Técnica
de Implantes.
A
segurança desses dispositivos e os procedimentos de implantação têm sido internacionalmente
discutidos e criteriosamente avaliados pelas autoridades regulatórias e pela
comunidade científica, incluídas as associações e sociedades constituídas por
profissionais especializados em obstetrícia, ginecologia e uroginecologia. Em
fins de 2017, a agência australiana TGA (Therapeutic Goods Administration –
Administração de Produtos Terapêuticos) cancelou o registro das telas de
implantação transvaginal e dos mini-slings de incisão única na
Austrália.
Telas
transvaginais
Telas
ou malhas transvaginais são dispositivos implantáveis cuja finalidade é
corrigir disfunções no assoalho pélvico, como prolapso de órgão pélvico.
Os kits de malha transvaginal para prolapso foram desenvolvidos no
início dos anos 2000, com vistas à redução do prolapso pélvico compartimental
ao recriar um assoalho pélvico normal.
Mini-slings
Mini-slings ou slings de
incisão única são dispositivos mais curtos em comprimento do que os slings de
terço médio da uretra, destinados ao tratamento de incontinência urinária por
esforço. Devido às dimensões, esses produtos não penetrariam tão profundamente
nos tecidos como os slings padrão.
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