DATA: 05/08/2022
Horário: 18:30 - 20:00
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Uma abordagem sobre a
importância da regulação em todo o ciclo de vida do produto farmacêutico e sua
interface com a definição de processos que contribuam para a segurança e
eficácia do medicamento nas fases de desenvolvimento, validação, produção e
demais operações até o uso pela população.
Gustavo Mendes Lima Santos
Farmacêutico, graduado pela Universidade de São Paulo. Mestre em Toxicologia
pela Universidade Estadual de Londrina. Especialista em Saúde Pública pela
Fundação Oswaldo Cruz. Atuou por 19 anos na Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (ANVISA) na avaliação de estudos clínicos de medicamentos e inspeção
em centros de pesquisa. Ex-Gerente-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos
(GGMED/ANVISA). Pesquisador do International Vaccine Institute.
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