A
Anvisa suspendeu nesta sexta-feira (6/7) três medicamentos por desvios de
qualidade. Em dois casos a ação se refere a lotes específicos, no outro atinge
todos os produtos da empresa.
Lafepe
Zidovudina
Foi proibido um lote do Lafepe Zidovudina do xarope
10mg/ml, frascos de vidro âmbar 200ml. O lote proibido é o17080002, com
data de fabricação 08/2017 e validade 08/2019.
A
empresa que produz o medicamento, o laboratório Lafepe, identificou a presença
de partículas estranhas no medicamento e comunicou à Anvisa que está fazendo o
recolhimento do lote. As demais unidades do produto estão liberadas.
Heclivir
(aciclovir)
Também
está suspenso o lote B16L1470 (val 11/2018) do
medicamento Heclivir (aciclovir), 200mg, comprimido. O produto é fabricado
pela Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica.
O
lote do medicamento foi analisado pelo Laboratório Central de Saúde Pública do
DF, que identificou problemas nos ensaios e nos rótulos.
A
empresa deverá fazer o recolhimento do produto.
Medicamentos
Theodoro F Sobral
A
Anvisa também suspendeu todos os medicamentos da Theodoro F Sobral
& Cia. A empresa perdeu o Certificado de Boas Práticas de
Fabricação e foi classificada com insatisfatória.
Com
isso, os medicamentos da Theodoro F Sobral não podem ser comercializados.
ASCOM
- ANVISA
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