Área: GGTPS
Número: 2033 Ano: 2016
Resumo: Alerta
2033 (Tecnovigilância) – Ortech Medical- Enxerto para ossos – Problemas na
validação da esterilização.
Identificação
do produto ou caso: Nome comercial: Substituto Ósseo Sintético Injetável
Jectos Nome técnico: Enxerto para ossos e dispositivos associados Número de
registro ANVISA: 80240590014 Classe de risco: IV Modelo afetado: J406C05
Números de série afetados: 406/13225
Problema:
Durante procedimento de validação da esterilização realizado pela empresa
esterilizadora, foi identificado risco de conformidade da esterilização.
Ação: Ação
de Campo Código 002/2016/A desencadeada sob responsabilidade da empresa Ortech
Medical. Empresa fará recolhimento para devolução para o fabricante.
Histórico: Notificação
feita pela empresa em atendimento à RDC 23/2012 (que dispõe sobre a
obrigatoriedade de execução e notificação de ação de campo por parte do
detentor do registro do produto para a saúde)
Empresa
detentora do registro Ortech Medical Com. Imp. Exp. Ltda. Rua Jorge Augusto, 83
salas 55 a 58 São Paulo
Fabricante:
Kasios. 18 chemin de la Violette - 31240 L'Union - France
Recomendações: Recomenda-se
segregar imediatamente e a não utilização dos lotes afetados
Caso
queira notificar queixas técnicas e eventos adversos utilize os canais abaixo:
Notivisa:
Notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) para produtos
sujeitos à Vigilância Sanitária devem ser feitos por meio do Sistema NOTIVISA.
Para acessar o Sistema, é preciso se cadastrar e selecionar a opção
Profissional de Saúde, se for um profissional liberal ou a opção
Instituição/Entidade, se for um profissional de uma instituição/entidade.
Sistema
de Tecnovigilância: Paciente ou cidadão pode notificar por meio do Sistema de
Tecnovigilância/SISTEC acesso por meio do link http://www.anvisa.gov.br/sistec/notificacaoavulsa/notificacaoavulsa1.asp
Anexos: Carta ao Cliente
Referências: Acesso ao Alerta de Tecnovigilância/SISTEC
Referências: Acesso ao Alerta de Tecnovigilância/SISTEC

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