Comércio de aparelho era feito sem quaisquer
autorizações pela Vigilância Sanitária.
A
Anvisa proibiu o comércio do equipamento PLED (Plasma Electromedical
Device) nesta segunda-feira (31/7).
Aparelho
era usado em tratamentos de pele, mas não possuía
registro ou cadastro sanitário pela Vigilância.
Além do comércio do equipamento, a Anvisa proibiu,
também, a divulgação e uso do dispositivo.
A empresa fabricante do produto PLED
(Plasma Electromedical Device), a Soupelli Indústria e
Comércio Eirelli, deve recolher o estoque do equipamento em
questão.
Transdutor
de Pressão
Dois lotes de transdutores de pressão descartáveis
TPD-48120 deverão ser recolhidos do mercado. Ambos os lotes 314322043 e
314147218 do produto de nome comercial Transdutor de Pressão
Descartável TPD-48120, registro 80275279004, apresentaram alterações que
não constavam em seus respectivos cadastros sanitários.
A empresa Hosp Trade do Brasil Ltda deve
recolher todo o estoque dos lotes dos transdutores de pressão do
mercado.
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